11月7日，在第四届中国国际进口博览会上，德国药企勃林格殷格翰与复旦大学附属华山医院、复旦大学附属肿瘤医院、上海市精神卫生中心等医疗机构现场签署了临床研究框架协议。2019年，勃林格殷格翰启动“中国关键(China Key)”项目，将中国全面纳入其全球早期临床开发项目，打破了“欧美为先”的新药开发模式。通过该项目，中国在创新药物获批上市时间点上有机会与全球同步甚至更早一步，让中国患者有机会“零时差”用上全球创新药。

截至目前，“中国关键”项目启动实施两年内，勃林格殷格翰已与国内总计16家顶级医院签署临床研究框架协议，在肿瘤、免疫、中枢神经、代谢、心血管等多个领域取得了阶段性成果。据悉，中国今年已参与超过80%(9/11)的全球II期临床试验，也依据中国本地患者的临床需求，于全球率先开展了针对特定肿瘤适应症的临床I期试验。

四川大学华西医院临床试验中心副主任冯萍教授表示：“近年来，中国医药制度改革让医药创新生态环境发生了令人振奋的变化，为中国早期参与全球临床研究、引领医学创新，创造了良好的生态环境。无论对跨国药企在中国的新药物研发，还是对医院科研学术水平、国际影响力的提高，都是前所未有的机遇。相信随着‘中国关键’项目的持续推进，更多创新研发成果将能在中国落地并加速获批上市，让中国患者有机会‘零时差’用上全球创新药。”

勃林格殷格翰中国医学和临床研发负责人张维博士表示：“我们期待‘中国关键’项目能引领全球新药研发的新时代，让全世界共享医学进步带来的美好未来。”

关键词： 用上，全球，创新